Hemophilia Disease

Hemofili, hemofili de hipofili, vücudun kan pıhtılarını, kanamayı durdurmak için gereken bir işlem yapabilmesini sağlayan çoğunlukla kalıtsal bir genetik bozukluktur. Bu, insanların yaralanmalardan sonra daha uzun kanadın, kolay morarma ve eklemlerin veya beynin içinde kanama riski artar. Hastalığın hafif bir vakası olanlar, yalnızca bir kazadan sonra veya ameliyat sırasında semptomları olabilir. Bir eklem içine kanama, beyindeki kanama uzun vadeli baş ağrıları, nöbet veya azalan bir bilinç seviyesine neden olabilirken kalıcı hasara neden olabilir. İki ana tür hemofili vardır: Yeterli pıhtılaşma faktörü VIII ve yeterince pıhtılaşma faktörü IX nedeniyle meydana gelen hemofili B'den dolayı meydana gelen Haemophilia A vardır. Tipik olarak birinin ebeveynlerinden, fonksiyonel olmayan bir genle bir X kromozomuyla miras alırlar. [6] Nadiren erken gelişme sırasında yeni bir mutasyon ortaya çıkabilir veya pıhtılaşma faktörüne karşı oluşturan antikorlar nedeniyle hemofili daha sonra yaşamda gelişebilir. Diğer tipler, yeterli faktörün XI olması nedeniyle meydana gelen hemofili C'dir ve yeterli faktörün V. Teşhis, pıhtılaşma kabiliyeti ve pıhtılaşma faktörleri seviyeleri için kanın test edilmesidir.