Hemophilia Disease

Hämophilie, auch buchstabiert Hämophilie, ist eine meist erbannte genetische Erkrankung, die die Fähigkeit des Körpers, Blutgerinnsel, einen Prozess zu beeinträchtigen, einen Prozess, der zum Stoppen der Blutung erforderlich ist, beeinträchtigt. Dies führt dazu, dass Menschen länger nach einer Verletzung, einfacher Blutergüsse und einem erhöhten Risiko, in den Gelenken oder des Gehirns zu bluten. Diejenigen mit einem milden Fall der Erkrankung können nur nach einem Unfall oder während der Operation Symptome aufweisen. Blutungen in ein Gelenk kann zu dauerhaften Schäden führen, während er im Gehirn blutet, um langfristige Kopfschmerzen, Anfälle oder ein verringerter Bewusstseinsgrad zu führen. Es gibt zwei Haupttypen von Hämophilien: Hämophilie A, die aufgrund nicht genügend Gerinnselfaktor VIII und Hämophilie B auftritt, was aufgrund nicht genügend Gerinnungsfaktor IX auftritt. Sie werden typischerweise von den Eltern durch ein X-Chromosom mit einem nichtfunktionellen Gen vererbt. [6] Selten kann eine neue Mutation während der frühen Entwicklung oder Haemophilie auftreten, die sich später im Leben aufgrund von Antikörpern entwickeln, die sich gegen einen Gerinnselfaktor bilden. Andere Typen umfassen die Hämophilie C, die aufgrund nicht genügend Faktor XI und Parahaemophilie auftritt, was aufgrund nicht genügend Faktor V. erworbener Hämophilie mit Krebsarten, Autoimmunerkrankungen und Schwangerschaft verbunden ist. Die Diagnose erfolgt durch Testen des Blutes für die Gerinnungsfähigkeit und deren Gummizierungsfaktoren.