Hemophilia Disease

Haemophilia, cũng đánh vần Hemophilia, là một rối loạn di truyền chủ yếu được di truyền làm suy yếu khả năng của cơ thể để tạo ra cục máu đông, một quá trình cần thiết để bị chảy máu. Điều này dẫn đến việc những người chảy máu lâu hơn sau một chấn thương, dễ bị bầm tím, và tăng nguy cơ chảy máu bên trong khớp hoặc não. Những người có một trường hợp nhẹ của bệnh chỉ có thể có triệu chứng sau một tai nạn hoặc trong quá trình phẫu thuật. Chảy máu thành khớp có thể dẫn đến tổn thương vĩnh viễn trong khi chảy máu trong não có thể dẫn đến đau đầu lâu dài, co giật hoặc giảm mức độ ý thức. Có hai loại nguồn máu chính: Haemophilia A, xảy ra do không đủ yếu tố đông máu VIII và HAEMOPHILIA B, xảy ra do không đủ yếu tố đông máu IX. Chúng thường được thừa hưởng từ cha mẹ của một người thông qua nhiễm sắc thể X với một gen không chức năng. [6] Hiếm khi một đột biến mới có thể xảy ra trong quá trình phát triển sớm hoặc huyết áp có thể phát triển sau này trong cuộc sống do kháng thể hình thành chống lại một yếu tố đông máu. Các loại khác bao gồm Haemophilia C, xảy ra do không đủ yếu tố XI và Parahaemophilia, xảy ra do không đủ yếu tố V. Mua máu haemophilia có liên quan đến bệnh ung thư, rối loạn tự miễn, và mang thai. Chẩn đoán là bằng cách kiểm tra máu cho khả năng đông lạnh và mức độ đông đúc của nó.