Hemophilia Disease
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健康＆フィットネス | 6.0MB
説明
血友病はまた、血友病を綴った、血栓を作る能力を損なう、出血を止めるために必要なプロセスである主に遺伝的な遺伝的疾患です。これにより、怪我、あざけり、そして関節や脳の内側に出血するリスクが増加した後、人がより長く出血します。疾患の軽度の症例を有するものは、事故の後や手術の間にのみ症状を有する可能性がある。関節への出血は永久的な損傷をもたらしながら、脳内の出血が長期的な頭痛、発作、または意識の低下をもたらす可能性がある。血友病の2つの種類があります：血友病A、および十分な凝固因子IXが十分ではないために発生するのに起こる血友病A、および血友病B。それらは通常、非機能遺伝子を有するX染色体を通して両親から受け継いである。[6]めったに開発中または血友病が凝固因子に対して形成することにより、早期発達または血友病が生じる可能性があることはめったにない。他の種類には血友病Cが含まれます。これは、十分な因子XI、および十分な要因Vをしないために発生するパロアモフィリ症の原因となる原因となります。診断は、血液を凝固させる能力とそのレベルの凝固因子をテストすることです。
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