Haemophilia, anche orribile emofilia, è una malattia genetica per lo più ereditaria che compromette la capacità del corpo di rendere i coaguli di sangue, un processo necessario per smettere di sanguinamento. Ciò si traduce in persone che sanguinano più a lungo dopo un infortunio, facilmente lividi e un aumento del rischio di sanguinamento all'interno delle articolazioni o del cervello. Quelli con un custodia lieve della malattia possono avere sintomi solo dopo un incidente o durante l'intervento chirurgico. Il sanguinamento in un giunto può causare danni permanenti mentre il sanguinamento nel cervello può provocare mal di testa, convulsioni a lungo termine o un ridotto livello di coscienza. Ci sono due tipi principali di emofilia: Haemofilia A, che si verifica a causa di un fattore di coagulazione non sufficiente, e haemofilia B, che si verifica a causa del fattore di coagulazione non sufficiente. Sono tipicamente ereditati dai propri genitori attraverso un cromosoma X con un gene non funzionale. [6] Raramente una nuova mutazione può verificarsi durante lo sviluppo anticipato o l'emofilia può svilupparsi in seguito nella vita a causa di anticorpi che si formano contro un fattore di coagulazione. Altri tipi includono Haemofilia C, che si verifica a causa del fattore non sufficiente a Xi e parahaemofilia, che si verifica a causa di non abbastanza fattore V. ha acquisito emofilia è associato a tumori, disturbi autoimmuni e gravidanza. La diagnosi è testando il sangue per la sua capacità di coagulare e i suoi livelli di fattori di coagulazione.
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