हेमोफिलिया, हेमोफिलिया भी लिखा गया है, जो ज्यादातर विरासत आनुवांशिक विकार है जो रक्त के थक्के बनाने की शरीर की क्षमता को कम करता है, रक्तस्राव को रोकने के लिए आवश्यक प्रक्रिया। इसके परिणामस्वरूप चोट, आसान चोट लगने, और जोड़ों या मस्तिष्क के अंदर खून बहने का जोखिम बढ़ने वाले लोगों में होता है। बीमारी के हल्के मामले वाले लोगों को दुर्घटना या सर्जरी के दौरान ही लक्षण हो सकते हैं। संयुक्त में रक्तस्राव के परिणामस्वरूप मस्तिष्क में रक्तस्राव होने पर स्थायी क्षति हो सकती है, जिसके परिणामस्वरूप दीर्घकालिक सिरदर्द, दौरे, या चेतना का कम स्तर हो सकता है। हेमोफिलिया के दो मुख्य प्रकार हैं: हेमोफिलिया ए, जो पर्याप्त क्लोटिंग कारक VIII नहीं होने के कारण होता है, और हेमोफिलिया बी, जो पर्याप्त क्लोटिंग कारक IX के कारण होता है। उन्हें आम तौर पर एक गैर-कार्यरत जीन के साथ एक एक्स गुणसूत्र के माध्यम से किसी के माता-पिता से विरासत में मिला है। [6] प्रारंभिक विकास के दौरान शायद ही कभी एक नया उत्परिवर्तन हो सकता है या हेमोफिलिया एक क्लोटिंग कारक के खिलाफ गठित एंटीबॉडी के कारण जीवन में विकसित हो सकता है। अन्य प्रकारों में हेमोफिलिया सी शामिल है, जो पर्याप्त कारक xi, और परहेमोफिलिया के कारण होता है, जो पर्याप्त कारक वी के कारण होता है। अधिग्रहीत हैमोफिलिया कैंसर, ऑटोम्यून्यून विकारों और गर्भावस्था से जुड़ा हुआ है। निदान क्लॉट करने की क्षमता और क्लोटिंग कारकों के स्तर के लिए रक्त का परीक्षण करके है।