Haemophilia, также пишенные гемофилия, - это в основном унаследованное генетическое расстройство, которое ухудшает способность организма сделать сгустки крови, процесс, необходимый для того, чтобы остановить кровотечение. Это приводит к кровотечению дольше после травмы, легкого синяка и повышенный риск кровотечения внутри соединений или мозга. Те, кто с мягким случаем заболевания может иметь симптомы только после аварии или во время операции. Кровотечение в суставе может привести к постоянному повреждению, в то время как кровотечение в мозге может привести к длительным головным болям, судорогам или снижению уровня сознания. Существует два основных типа Haemophilia: Haemophilia A, возникающий из-за недостаточного фактора свертывания VIII, а гемофилии B, который возникает из-за недостаточно клятва фактора IX. Они обычно унаследованы от родителей через х хромосома с нефункциональным геном. [6] Редко новая мутация может произойти во время раннего развития или гемофилии, может развиваться позже в жизни из-за антитела, образующихся против фактора свертывания. Другие типы включают в себя Haemophilia C, которая возникает из-за недостаточно факторов XI, а парахаемофилии, которые происходят из-за недостаточно фактора V. Приобретенные гемофилия связаны с раками, аутоиммунными расстройствами и беременностью. Диагноз является тестированием крови для его способности сгущаться и его уровни факторов свертывания.