الهيموفيليا، مكتوبة أيضا الهيموفيليا، هي اضطراب وراثي ورث في الغالب يضعف قدرة الجسم على جعل جلطات الدم، وهي عملية تحتاج إلى وقف النزيف. ينتج عن هذا النزف بين الناس لفترة أطول بعد إصابة، وكدمات سهلة، وزيادة خطر النزيف داخل المفاصل أو الدماغ. أولئك الذين لديهم حالة خفيفة من المرض قد يكون لديهم أعراض فقط بعد حادث أو أثناء الجراحة. يمكن أن يؤدي النزيف إلى مفصل إلى أضرار دائمة بينما يمكن أن يؤدي النزيف في الدماغ إلى صداع طويل الأجل أو نوبات أو انخفاض مستوى الوعي. هناك نوعان رئيسيان من الهيموفيليا: هيموفيليا أ، والذي يحدث بسبب عدم تخثره كافية VIII، والهيموفيليا ب، والذي يحدث بسبب عدم تخثر ما يكفي من العامل التاسع. يتم تورثها عادة من والدي واحد من خلال كروموسوم X مع جين غير وظيفي. [6] نادرا ما تحدث طفرة جديدة خلال التطوير المبكر أو قد تتطور النزول في وقت لاحق في الحياة بسبب الأجسام المضادة التي تشكل عامل تخثر. تتضمن الأنواع الأخرى النفايات C، التي تحدث بسبب عدم وجود عامل كافي XI، و Parahaemophilia، والذي يحدث بسبب عدم وجود عامل كافي. يرتبط Haemophilia المكتسبة بالسرطانات واضطرابات المناعة الذاتية والحمل. التشخيص هو عن طريق اختبار الدم لقدرته على الجلطة ومستوياتها من عوامل التخثر.
9Apps 4.9
