La hemofilia, también deletreada la hemofilia, es un trastorno genético principalmente heredado que afecta la capacidad del cuerpo para hacer coágulos de sangre, un proceso necesario para detener el sangrado. Esto da como resultado que las personas sangran más tiempo después de una lesión, franqueza fácil y un mayor riesgo de sangrado dentro de las articulaciones o el cerebro. Aquellos con un caso leve de la enfermedad pueden tener síntomas solo después de un accidente o durante la cirugía. El sangrado en una articulación puede resultar en un daño permanente, mientras que el sangrado en el cerebro puede resultar en dolores de cabeza a largo plazo, convulsiones o un nivel reducido de conciencia. Hay dos tipos principales de hemofilia: Haemophilia A, que se produce debido a que no es suficiente factor de coagulación VIII, y Haemophilia B, que se produce debido a que no es suficiente factor de coagulación IX. Normalmente se heredan de los padres de uno a través de un cromosoma X con un gen no funcional. [6] Rara vez se puede producir una nueva mutación durante el desarrollo temprano o la hemofilia puede desarrollarse más adelante en la vida debido a los anticuerpos que se forman contra un factor de coagulación. Otros tipos incluyen la haemophilia c, que se produce debido a que no es suficiente factor XI, y parahahaemofilia, que se produce debido a que no es suficiente factor V. La hemofilia adquirida se asocia con los cánceres, los trastornos autoinmunes y el embarazo. El diagnóstico es probando la sangre por su capacidad para coágulos y sus niveles de factores de coagulación.
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