Na pierwszy rzut oka ”jest łatwym do odczytania odniesienie z podstawowymi informacjami niezbędnymi do zarządzania odżywianiem fenylotonurii, dziedzicznej tyrozinemii typu 1, homocystinurią, chorobą syropu klonowego, kwasem propionicznym i metylomalonowym, kwasem glutarowym, kwaśnym kwaśnym kwaśnymNiedobór dehydrogenazy acylowej długiego łańcucha.
Few application fixes.
9Apps 4.9
