In één oogopslag 'is een gemakkelijk te lezen referentie met de basisinformatie die nodig is voor het voedingsbeheer van fenylketonurie, erfelijke tyrosinemie type 1, homocystinurie, ahornsiroop urineziekte, propionic en methylmalonzuuremie, glutarinezuuremie, ureumcyclusstoornissen en zeer zeerLange keten Acyl co-A dehydrogenase-deficiëntie.
Few application fixes.
9Apps 4.9
