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desde sua criação, ames, é composto por afetado pela Miastenia Gravis e congênita, e qualquer outro tipo de síndromes miastênicas e para suas famílias. Somos uma associação sem fins lucrativos, declararam uma entidade de utilidade pública.
Dar resposta às necessidades dos afetados pela Miastenia e dos de seus parentes. Ajudando o paciente a viver com a miastenia através de melhor conhecimento. Aconselhar, informar e orientar os pacientes e suas famílias, em todo o problema da doença.
Dar para conhecer a sociedade em geral, a comunidade de saúde e a administração pública disseram problemas e solicitar que novos canais de pesquisa sobre a doença ser aberto. Encoraje relacionamentos com associações, fundações e centros de pesquisa na Espanha e em outros países, para promover acordos colaborativos e apoio à pesquisa.
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