Mengikuti petunjuk pengujian genetik terbaru untuk kanker turun temurun dapat menjadi tantangan. Aplikasi Onkologi Talk Genetics ™ membantu penyedia layanan kesehatan dengan cepat mengevaluasi sejarah pribadi dan keluarga pasien untuk menentukan apakah rujukan genetika dan / atau pengujian dijamin. Untuk referensi cepat, aplikasi ini disusun oleh jenis kanker. Misalnya, jika pasien Anda menderita kanker usus besar (atau sejarah keluarga), pedoman kolorektal menunjukkan cutoff usia dan fitur sejarah keluarga yang signifikan yang menjamin evaluasi genetika. Pedoman ini didasarkan pada kriteria masyarakat nasional dan profesional yang sering dirujuk oleh para profesional genetika dan industri asuransi kesehatan. Tahukah Anda ada lusinan gen dan kondisi kanker turun temurun untuk dipertimbangkan ketika menilai pasien Anda? Sebuah keluarga dapat memiliki banyak jenis kanker, semua terkait dengan satu gen kanker yang diwariskan. Misalnya, pasien Anda mungkin memiliki riwayat pribadi kanker prostat, dan riwayat keluarga kanker payudara atau pankreas (seperti yang terlihat dalam sindrom payudara dan kanker ovarium (HBOC) herediter). Aplikasi ini dirancang untuk memandu pertanyaan Anda saat Anda mendiskusikan riwayat keluarga pasien Anda. Anda akan dapat menentukan apakah pasien Anda memenuhi kriteria rujukan untuk sindrom HBOC, atau sindrom kanker lainnya yang tersedia oleh pengujian genetik. Pedoman rujukan oleh situs kanker: payudara, kolorektal, prostat, pankreas, darah (hematologi), otak, endometrium, sistem endokrin, ovarium, kulit, lambung, ginjal, paru-paru, dan sarkoma. Aplikasi Talk Genetics ™ Oncology juga menyediakan tautan cepat ke informasi tentang lab dan opsi pengujian genetik, layanan konseling genetik lokal, dan layanan telegenetik berbasis web. Tujuan kami adalah membuat alat yang memudahkan Anda untuk membantu pasien Anda memanfaatkan kemajuan terbaru dalam pengujian genetik.
9Apps 4.9
