Medicine inquiry by Tab name

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- Medicines inquiry's :
This page explains the different types of medicine, the difference between branded drugs and generics, and how the medicines become available.
Which medicines can I buy without prescription?
Some medicines for minor illnesses can be bought over the counter without a prescription, so you can treat yourself without needing to see a GP.
Simple painkillers and cough remedies, for example, can be bought directly from supermarkets and other stores.
Other types of medicine, such as eye drops or emergency contraception, are available without a prescription but need a pharmacist's supervision, so are only available to buy from behind the pharmacy counter.
Prescription-only medicines, such as antibiotics, must be prescribed by a qualified health professional.
This may be a GP, hospital doctor, dentist, nurse, pharmacist, optometrist, physiotherapist or podiatrist.
Read more about who can write a prescription.
- Brand names versus generics :
Many medicines have at least two different names:
the brand name – created by the pharmaceutical company that made the medicine
the generic name – the name of the active ingredient in the medicine
Companies take out exclusive rights called patents on each new drug they discover. If a company has a patent on a drug, only that company can market it under their brand name once it's been granted a licence.
Once the patent expires, other manufacturers can market generic versions. The generic versions will be the same as the branded medicine because they contain the same active ingredients.
They are used more often by the NHS because they're just as effective but cost far less. It's similar to buying branded goods or a supermarket's own label – the supermarket's version is usually cheaper.
If the name of your prescription medicine keeps changing, it might be because you're being given the generic version rather than the branded one.
- How new medicines become available :
* Licensed medicines :
Before any new medicine can be used to treat people in the UK, it goes through a strictly monitored development process.
This involves researching the medicine in the lab and testing it in clinical trials. After passing the clinical trials, a licence will be granted before it can be made available for wider use.
Read more about clinical trials.
Licences are only granted if strict safety and quality standards are met. In the UK, licences are granted by the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) and the European Medicines Agency (EMA).
Licences confirm the health condition the medicine should be used for and the recommended dosage.
This can be found in the information leaflet that comes with the medicine. The dosage instructions are usually on the label of the medicine packet.
* Unlicensed medicines :
Sometimes a healthcare professional may recommend that you take an off-label or unlicensed medicine.
Off-label use means that the medicine isn't licensed for treatment of your condition. But the medicine will have a licence to treat another condition and will have undergone clinical trials for this.
Your doctor may recommend an unlicensed medication if they think it will treat your condition effectively and the benefits are greater than any risks.
* Safety of medicines :
No medicine is completely risk free, but the MHRA and EMA try to ensure any medicine approved for treating people in the UK is as safe as possible.
Medicines continue to be carefully regulated after they've been licensed. This involves checking for problems and previously unknown side effects.
In rare cases, medicines may be withdrawn if there are serious safety concerns or the risks of the medicines outweigh the benefits.
You can help the MHRA monitor the safety of medicines by reporting any suspected side effects to the Yellow Card Scheme. Reports can also be made on behalf of someone you're caring for.
टैब नाम से चिकित्सा विवरण प्राप्त करें
- दवाओं की जांच:
यह पृष्ठ विभिन्न प्रकार की चिकित्सा, ब्रांडेड दवाओं और जेनेरिक के बीच अंतर और दवाएँ कैसे उपलब्ध होती हैं, के बारे में बताता है।
मैं कौन सी दवाएं बिना प्रिस्क्रिप्शन के खरीद सकता हूं?
मामूली बीमारियों के लिए कुछ दवाएं बिना डॉक्टर के पर्चे के काउंटर पर खरीदी जा सकती हैं, इसलिए आप जीपी देखने की आवश्यकता के बिना खुद का इलाज कर सकते हैं।
सरल दर्द निवारक और खांसी के उपचार, उदाहरण के लिए, सुपरमार्केट और अन्य दुकानों से सीधे खरीदे जा सकते हैं।
अन्य प्रकार की दवा, जैसे कि आई ड्रॉप या आपातकालीन गर्भनिरोधक, बिना डॉक्टर के पर्चे के उपलब्ध हैं, लेकिन फार्मासिस्ट के पर्यवेक्षण की आवश्यकता है, इसलिए केवल फार्मेसी काउंटर के पीछे से खरीदने के लिए उपलब्ध हैं।
प्रिस्क्रिप्शन-ओनली दवाएं, जैसे कि एंटीबायोटिक्स, एक योग्य स्वास्थ्य पेशेवर द्वारा निर्धारित की जानी चाहिए।
यह एक जीपी, अस्पताल के डॉक्टर, दंत चिकित्सक, नर्स, फार्मासिस्ट, ऑप्टोमेट्रिस्ट, फिजियोथेरेपिस्ट या पोडियाट्रिस्ट हो सकता है।
आगे पढ़ें कौन लिख सकता है पर्चे।
- ब्रांड नाम बनाम जेनरिक:
कई दवाओं में कम से कम दो अलग-अलग नाम होते हैं:
ब्रांड नाम - दवा बनाने वाली दवा कंपनी द्वारा बनाया गया
जेनेरिक नाम - दवा में सक्रिय घटक का नाम
कंपनियां अपने द्वारा खोजी गई प्रत्येक नई दवा पर पेटेंट नामक विशेष अधिकार निकालती हैं। यदि किसी कंपनी का किसी दवा पर पेटेंट है, तो केवल उस कंपनी को अपने ब्रांड नाम के तहत विपणन कर सकते हैं, जब उसे लाइसेंस दिया जाता है।
एक बार पेटेंट समाप्त होने के बाद, अन्य निर्माता जेनेरिक संस्करणों का विपणन कर सकते हैं। जेनेरिक संस्करण ब्रांडेड दवा के समान होंगे क्योंकि उनमें समान सक्रिय तत्व होते हैं।
वे एनएचएस द्वारा अधिक बार उपयोग किए जाते हैं क्योंकि वे अभी भी प्रभावी हैं लेकिन लागत बहुत कम है। यह ब्रांडेड सामान या सुपरमार्केट के अपने लेबल खरीदने के समान है - सुपरमार्केट का संस्करण आमतौर पर सस्ता होता है।
यदि आपके पर्चे की दवा का नाम बदलता रहता है, तो हो सकता है कि आपको ब्रांडेड के बजाय सामान्य संस्करण दिया जा रहा हो।
- नई दवाएं कैसे उपलब्ध होती हैं:
* लाइसेंस प्राप्त दवाएं:
इससे पहले कि ब्रिटेन में लोगों के इलाज के लिए किसी नई दवा का इस्तेमाल किया जा सके, यह एक सख्त निगरानी प्रक्रिया से गुजरता है।
इसमें प्रयोगशाला में दवा पर शोध करना और नैदानिक ​​परीक्षणों में इसका परीक्षण करना शामिल है। नैदानिक ​​परीक्षणों को पारित करने के बाद, व्यापक उपयोग के लिए उपलब्ध कराने से पहले एक लाइसेंस प्रदान किया जाएगा।
नैदानिक ​​परीक्षणों के बारे में और पढ़ें।
सख्त सुरक्षा और गुणवत्ता मानकों को पूरा करने पर ही लाइसेंस दिए जाते हैं। यूके में, लाइसेंस मेडिसिन और हेल्थकेयर उत्पादों नियामक एजेंसी (एमएचआरए) और यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) द्वारा दिए जाते हैं।
लाइसेंस स्वास्थ्य स्थिति की पुष्टि करता है कि दवा का उपयोग और अनुशंसित खुराक के लिए किया जाना चाहिए।
यह दवा के साथ आने वाले सूचना पत्रक में पाया जा सकता है। खुराक के निर्देश आमतौर पर दवा पैकेट के लेबल पर होते हैं।
* बिना लाइसेंस की दवाइयाँ:
कभी-कभी एक स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर आपको एक ऑफ-लेबल या बिना लाइसेंस वाली दवा लेने की सलाह दे सकता है।
ऑफ-लेबल उपयोग का मतलब है कि आपकी स्थिति के उपचार के लिए दवा का लाइसेंस नहीं है। लेकिन दवा के पास एक और स्थिति का इलाज करने का लाइसेंस होगा और इसके लिए नैदानिक ​​परीक्षणों से गुजरना होगा।
आपका डॉक्टर एक बिना लाइसेंस वाली दवा की सिफारिश कर सकता है यदि उन्हें लगता है कि यह आपकी स्थिति का प्रभावी ढंग से इलाज करेगा और लाभ किसी भी जोखिम से अधिक है।
* दवाओं की सुरक्षा:
कोई भी दवा पूरी तरह से जोखिम मुक्त नहीं है, लेकिन MHRA और EMA ब्रिटेन में लोगों के इलाज के लिए अनुमोदित किसी भी दवा को सुनिश्चित करने की कोशिश करता है।
लाइसेंस प्राप्त होने के बाद दवाओं को सावधानीपूर्वक विनियमित किया जाता है। इसमें समस्याओं और पहले अज्ञात दुष्प्रभावों की जाँच शामिल है।
दुर्लभ मामलों में, दवाओं को वापस ले लिया जा सकता है अगर गंभीर सुरक्षा चिंताएं हों या दवाओं के जोखिमों से लाभ कम हो।
आप एमएचआरए को येलो कार्ड योजना के किसी भी संदिग्ध दुष्प्रभाव की सूचना देकर दवाओं की सुरक्षा की निगरानी कर सकते हैं। उन लोगों की ओर से भी रिपोर्ट की जा सकती है, जिनकी आप देखभाल कर रहे हैं।